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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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为方便各位站友能快速知道自己相关专业国内外杂志或其它相关专业网站,特开此帖。希望对各位站友能有所帮助,希望各位站友有什么好的意见请提出。
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2014年03月26日发布人:箭头儿
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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PE8300的仪器,想做仪器参数优化,在坛里看了几位朋友的帖子讨论,受益匪浅。但还是有不明白的地方,如下:
1. 根据元素的净发射强度或者信背比评判仪器参数的优劣,那每更改一个条件需不需要重新做标准曲线?还是不需要做标准曲线,建立
2015年02月22日发布人:ay123
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规定几滴,反而效果不好。
就算这样的办法也确定不了是几分之几的。
这跟操作员的手劲、手法还是有很大关系的。,这跟个人感觉主观判断有很大的关系,近终点时,一定要减缓滴定速度,防止过滴定。
一般就是1/2滴,其它的只是听说过,没试过,也没见有人用过
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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我看到ICP-MS参数设置中有一项在喷雾室处有一项气路是混合气,这是做什么用的? 他的一般设定值是多大?是哪种气的混合?
还有,有些文献中写出有补充气(补偿气),还设定了流量,这又是什么气路呀?起什么作用的
2016年03月07日发布人:jiankufanhan
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我用PCDL作为软段,IPDI,DMPA作为硬段合成了水性聚氨酯,想测试胶膜的动态热机械分析,请问测试时仪器的参数应该如何设置(温度范围,频率,加热速率)?谢谢大家的帮助,多查查相关文献,看别人做聚氨酯的DMA条件是什么,还有你想看的是
2015年01月21日发布人:千里之外